Redacción. Madrid
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha ordenado la retirada de todas las unidades del lote ON3007X2 de Oncaspar Solución Inyectable 5ml 1 Vial (pegaspargasa), ya que se han detectado grietas en algunos viales que “comprometen su esterilidad”.

Se trata de un medicamento extranjero para quimioterapia en leucemia linfocítica aguda y linfoma no Hodgkin, comercializado por Sigma-Tau. Se utiliza en pacientes que han tenido reacción de hipersensibilidad a otra forma de asparaginasa.

Había sido distribuido en hospitales de Andalucía, Canarias, Cantabria, Castilla y León, Cataluña, Madrid, País Vasco y Comunidad Valenciana.